Ordenanza Nº5810/24

Ordenanza Nº 5810/24

Chascomús, 13/06/2024

VISTO:

La proyección por primera vez en el Teatro Municipal Brazzola, el día 21 de junio, Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a las 17 horas del documental ““Mi Primera LoCURA, una historia de amistad y superación”; y

CONSIDERANDO:

Que, el documental “Mi Primera LoCURA es dirigido por el chascomunense Adrián Santucho y producido por “360 POWWOW” en colaboración con Sinapsis Producción - Formatos y Contenidos, Frame y Mooco.

Que, “360 POWWOW” es una productora multimedial que conecta mercados de todo el mundo desarrollando y produciendo contenido original para niños, adultos jóvenes y documentales con uno de los equipos más creativos y experimentados de la industria, incubamos ideas desde nuestra propia sala de escritores y recorremos el proceso de producción hasta descubrir el máximo potencial en cada una de ellas. Producimos en Colombia, Argentina, México, España y Estados Unidos.

Que, Sinapsis Producción - Formatos y Contenidos es productora audiovisual especializada en la creación, desarrollo, formato y producción de contenidos.

Que, Frame es una productora de contenido y servicios audiovisuales líder, de trayectoria y reconocimiento internacional que cubre de forma integral todas las necesidades de la industria: Desarrollo y guión. Servicios de producción. Servicios de postproducción. Estudio y equipamiento técnico. Administración y almacenamiento de media en la nube.

Que, Mooco es un estudio de diseño creativo y animación que, a lo largo de los años, ha cultivado un ecosistema digital de artistas increíblemente talentosos que colaboran de forma remota desde varios rincones del mundo

Que, “El festival de Cine de Chascomús” se suma a acompañar este documental colaborando con la producción de la proyección en el teatro brazzola brindando difusión del mismo y generando vínculos que fortalecen los lazos de quienes producen artes visuales.

Que, el documental “Mi primera LoCURA” es la historia de un grupo de amigos unidos por el running que, ante la aparición del diagnóstico de la enfermedad de la ELA en uno de ellos, Hernán el “Toro” Merlo Ocampo, médico traumatólogo de Chascomús, deciden mover cielo y tierra para lograr que pueda cumplir su sueño de volver a correr una maratón. A esta odisea se suma Walter Sullings, otro deportista de Chascomús con el mismo diagnóstico.

Que, el documental muestra la lucha de ellos y sus familias para ayudarlos a transitar esta durísima enfermedad a través una historia de fortaleza, esperanza, pasión, amor y amistad. FORTALEZA para seguir luchando, la ESPERANZA de visibilizar la enfermedad para lograr que se estudie y así encontrar la cura, la PASIÓN por el deporte, el AMOR incondicional de familia y de todo un pueblo, y la AMISTAD, el lazo que atraviesa esta maravillosa historia y que sostiene a los protagonistas del documental mientras buscan concretar esta primera LoCURA, destacando así, el fuerte contenido social y compromiso con quienes se encuentran transitando esta enfermedad.

Que, cabe agregar, que tanto Hernán como Walter, junto a amigos y vecinos generan diferentes actividades y encuentros para informar y recaudar fondos respecto de la enfermedad en búsqueda de una mejor calidad de vida, tratamientos y la cura bajo el lema “ME DEFINE MI ACTITUD, NO LA ELA” y “LA VIDA ES HOY” y esto, a la par del documental, permite dar visibilidad  a la Enfermedad de ELA, especialmente, en el mes de junio siendo que el dia 21 es el día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.), cuando se llevan adelante un gran número de actividades por todo el mundo, con el objetivo de mantener viva la búsqueda de la causa, el tratamiento y la cura de esta enfermedad, además de generar conciencia respecto de esta enfermedad neurodegenerativa y, además, exigir y fomentar mayor cantidad de investigaciones que ayuden a extender la esperanza y calidad de vida de los pacientes que la transitan, promoviendo desde la iluminación de monumentos históricos con el color verde (símbolo de la ELA), hasta realizar eventos, proponer actividades y difundir materiales audiovisuales, como se dará en esta oportunidad en Chascomús, de la mano de sus protagonistas.

Que, La ELA es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una debilidad muscular progresiva como consecuencia de la degeneración de las neuronas motoras a nivel del tronco del encéfalo y médula espinal, y su fecha conmemorativa fue fijada por la Organización Mundial de la Salud en el VI Encuentro de la Alianza Internacional de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica, y de Enfermedad de Neurona Motora, que se llevó a cabo en 1996 en la ciudad Chicago, Estados Unidos.

Que la Asociación ELA Argentina al busca facilitar información, atención, contención, orientación y asesoramiento a la sociedad afectada por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.). Proteger sus derechos, estimular y promover la investigación; capacitar profesionales de la salud y persuadir a las autoridades gubernamentales para que se implementen políticas en búsqueda de la cura de esta enfermedad degenerativa y terminal”; como también brindar asistencia logística para mejorar el confort de vida de las personas que viven con ELA. Cabe destacar que es colaboradora de este documental.

Que, a lo relatado se suma que, en abril de 2021, el senador argentino Esteban Bullrich fue diagnosticado con ELA, y por ello decidió crear una fundación para ayudar a curar o mejorar la calidad de vida de quienes, como él, atraviesan esta enfermedad, y así, mover los límites de la investigación en el mundo, para beneficio de todos.

Que, a modo de ejemplo, la Fundación Esteban Burllich realizará la Campaña “La Voz a la ELA” durante todo el mes de junio con actividades destinadas a la difusión, concientización y capacitación sobre la ELA. esta fundación se encuentra subastando 28 camisetas oficiales autografiadas por jugadores de los clubes de fútbol que jugaron el “Torneo de la Liga 2022”, y donadas por La liga profesional de la AFA. Lo recaudado será para la compra de sistemas de comunicación y sillas posturales para personas con ELA, equipamiento que será entregado a diferentes familias del país, manifestando que es importante destacar que el costo por paciente para que cuente con ambos equipos asciende a un total de $ 10.018.665.

Que, Chascomús se sumará a la campaña “La Voz a la ELA” el día 21 de junio, participando con la proyección por primera vez del Documental “Mi Primera LoCURA” y con la iluminación de monumentos emblemáticos en el marco de la Campaña Internacional #LuzporlaELA. Campaña que se realiza todos los años en Capital Federal y este año se sumarán las ciudades de: Chascomús (Provincia de Buenos Aires), San Isidro (Provincia de Buenos Aires), Vicente López (Provincia de Buenos Aires), Rosario (Provincia de Santa Fe) y Amstrong (Provincia de Santa Fe).

Que, es por ello, que, de acuerdo a Ley Orgánica de las Municipalidades, corresponde que el presente Cuerpo Deliberativo analice lo solicitado, en los términos del artículo 77 inc. A) del citado cuerpo legal.

Por ello, el Honorable Concejo Deliberante de Chascomús sanciona la siguiente

ORDENANZA

ARTICULO 1º.-  Declárese de interés municipal cultural el Documental “Mi  Primera LoCURA, una historia de amistad y superación” dirigido por Adrián Santucho y producido por “360 POWWOW” en colaboración con Sinapsis Producción - Formatos y Contenidos, Frame y Mooco.-

ARTICULO 2°.- Distíngase la labor de la Fundación Esteban Bullrich dedicada a mejorar la calidad de vida de quienes transitan la ELA y sus familiares desde el acompañamiento, la contención, la investigación y la educación.-

ARTICULO 3°.- Distíngase la labor de la Asociación ELA Argentina dedicada a promover la investigación y facilitar información, atención, contención, orientación y asesoramiento a la sociedad afectada por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.).-

ARTICULO 4°.- Remítase copia de la presente Ordenanza a: Adrián Santucho, Hernán Merlo Ocampo, Walter Sullings, a la Fundación Esteban Bulrrich y a la Asociación ELA Argentina. -

ARTICULO 5°.- De forma.-